令和8年度
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【令和8年4月3日】 医薬機審発0403第1号リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 1.4MB）
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【令和8年4月3日】事務連絡 承認された再生医療等製品について （PDF 124.2KB）
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【令和8年4月14日】事務連絡「テゼペルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の作成及び最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）の一部改正について」の一部訂正について （PDF 547.3KB）
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【令和8年4月24日】事務連絡 新医療機器として承認された医療機器について （PDF 129.3KB）
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【令和8年4月27日】事務連絡インスリン専用注射器の使用に関する医療安全情報について （PDF 575.8KB）
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【令和8年4月30日】事務連絡 一般用医薬品等の適正使用のための情報提供等及び依存の疑いのある事例の副作用等報告の実施について （PDF 42.5KB）
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【令和8年4月30日】医薬安発 0430 第5号「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について （zip 41.9KB）
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【令和8年5月8日】事務連絡 承認された再生医療等製品について （PDF 127.7KB）
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【令和8年5月12日】医薬監麻発0512第3号「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第十二条第一項に規定する試験検査機関の登録に関する省令」における公示の方法について （PDF 55.8KB）
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【令和8年5月18日】医薬薬審発0518第2号 チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）の作成及び最適使用推進ガイドライン（肥満症）の一部改正について （PDF 1.4MB）
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【令和8年5月18日】医薬薬審発0518第3号 チルゼパチド製剤（ゼップバウンド皮下注）の使用にあたっての留意事項について （PDF 189.2KB）
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【令和8年5月18日】事務連絡 チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）における教育研修施設について （PDF 126.3KB）
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【令和8年5月19日】医薬機審発0519第1号バンデフィテムセルの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 746.8KB）
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【令和8年5月19日】医薬機審発0519第5号ラグネプロセルの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 879.0KB）
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【令和8年5月19日】医薬薬審発0519第1号バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について （PDF 779.2KB）
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【令和8年5月19日】医薬監麻発0519第4号 N-3-ヒドロキシプロピルノルタダラフィル令和7年度迅速分析方法について （PDF 319.1KB）
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【令和8年5月20日】事務連絡 酸化染料を含むヘナ製品に係る監視指導について （PDF 957.1KB）
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【令和8年5月20日】事務連絡 要指導医薬品として指定された医薬品について （PDF 85.9KB）
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【令和8年5月20日】医薬薬審発0520第5号_アエントリペンタート静注1055mg及びジトリペンタートカル静注1000mgの有効期間の延長について （PDF 2.3MB）
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【令和8年5月29日】医薬薬審発0529第1号_香りへの配慮に関する啓発ポスターの再周知について （PDF 561.5KB）
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【令和8年6月1日】事務連絡 アーウィナーゼ筋注用10000の使用期限の取扱いについて （PDF 140.4KB）
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【令和8年6月5日】医薬監麻発0605第6号 殺虫剤等を配布等する行為について（再周知） （PDF 1.6MB）
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【令和8年6月8日】医薬総発0608第1号「リスデキサンフェタミンメシル酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について」の一部改正について （PDF 563.3KB）
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【令和8年6月8日】事務連絡 承認された再生医療等製品について （PDF 116.8KB）
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【令和8年6月10日】医薬薬審発0610第1号 新医薬品等の再審査結果+令和8年度（その1）について （PDF 156.4KB）
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【令和8年6月10日】医薬薬審発0610第4号 新医薬品等の再審査結果+令和8年度（その2）について （PDF 130.1KB）
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【令和8年6月15日】事務連絡 令和8年度電子処方箋オンライン説明会の実施について （PDF 95.3KB）
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【令和8年6月18日】事務連絡 新医療機器として承認された医療機器について （PDF 123.1KB）
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【令和8年6月19日】医薬薬審発0619第1号 チスレリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌）について （PDF 972.7KB）
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【令和8年6月19日】 医薬薬審発0619第2号 デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進GL（胃癌）の作成及び最適使用推進GL（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細胞癌、胆道癌、子宮体癌及び膀胱癌）の一部改正について （PDF 4.3MB）
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【令和8年6月19日】医薬薬審発0619第3号セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（代謝機能障害関連脂肪肝炎）の作成及び最適使用推進ガイドライン（肥満症）の一部改正について （PDF 1.2MB）
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【令和8年6月19日】事務連絡 セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（代謝機能障害関連脂肪肝炎）における教育研修施設について （PDF 150.7KB）
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【令和8年6月19日】医薬薬審発0619第4号 新医薬品の再審査期間の延長について （PDF 107.2KB）
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【令和8年6月24日】医薬発 0624 第1号 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行期日を定める政令の公布について（通知） （PDF 64.8KB）
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【令和8年6月24日】医薬発 0624 第1号 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行期日を定める政令の公布について（2） （PDF 48.3KB）
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【令和8年6月24日】医薬発0624第5号 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係政令の整備等に関する政令の公布について（通知） （PDF 208.9KB）
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【令和8年6月24日】医薬発0624第5号 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係政令の整備等に関する政令の公布について（2） （PDF 131.5KB）
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【令和8年6月24日】医薬薬審発0624第1号新医薬品等の再審査結果 令和8年度（その3）について （PDF 154.2KB）
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【令和8年6月25日】事務連絡 新医療機器として承認された医療機器について （PDF 114.2KB）
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